利用血清检测诊断阿尔兹海默症

丹佛华盛顿大学法学院的研究成果职员技术开发了一种技术，可以侦测体内之中与阿尔茨海默隆病有关的微量细胞质录像。这项研究成果将于7年初28日刊出在《JEM》杂志上，该研究成果表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默隆病的早期阶段上升。

阿尔茨海默隆病的不同之处是中枢神经系统之中长期存在由特指淀粉样β的细胞质过渡到的黑褐色，以及特指tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病人的大脑之中过渡到神经原纤维不相关的。淀粉样细胞β和tau在任何心理病人（例如判断力消退和精神慌乱）更为加相对来知道在此之后数年就开始发生推移，但是以前侦测它们的唯一方法有是使用正电子发射断层追踪（PET）追踪以可视化中枢神经系统或神经纤维点击以测算消化道之中淀粉样细胞β和tau的推移高水平。多年以来，研究成果职员一直试图技术开发体内侦测技术，以在病人癫痫在此之后侦测出阿尔茨海默隆病，同时比PET追踪和神经纤维水桶更为便宜且针对性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛华盛顿大学法学院的合作者先前发现，被特指t-tau-217的tau修饰录像在心理病人癫痫在此之后积累在阿尔茨海默隆病病人的消化道之中，随疾病进展而增加，并能准确得出淀粉样黑褐色的过渡到。

研究成果职员怀疑，阿尔茨海默隆症病人的体内之中也可能长期存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以侦测。 “我们因此决心二阶体内之中不同tau细胞的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞免疫学和痴呆症的发病率透过来得，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默隆病生物学标志物的潜力，” Bateman知道。

索斯尼夫卡研究成果所的Barthélemy及其合作者技术开发了一种基于质谱的方法有，可测算低至4毫升体内之中的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是质谱法测算的本能人体内之中细胞质标记物的最低浓度，”贝特曼研究成果所的现职教授Barthélemy知道。

研究成果职员发现，与消化道之中p-tau-217的高水平相似，健康志愿者的体内之中p-tau-217的高水平很低，但淀粉样黑褐色的病人甚至是尚未显现出心理病人的病人，血之中p-tau-217的高水平都会上升。 。测算p-tau-217的人体内高水平能够准确地得出PET追踪之中淀粉样细胞斑点的长期存在，其平庸要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的生物学标记物。

Bateman知道：“我们的发现赞同这样的想法，即体内之中的tau冠状病毒可能对侦测和检验阿尔茨海默隆病的流行病学感兴趣。” “此外，我们使用测算人体内tau高水平的测算法可以用做一种高灵敏度的筛选物件，以识别但会受试者之中与淀粉样细胞黑褐色过渡到特别的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

资料引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861