近来，澳大利亚疾控中心干事承认，澳大利亚确有先之前被病因为患传染病，实为病毒感染一新冠中风而死亡的发生率。
然而，一位研究者传染病的澳大利亚助手早就见到了这个无论如何，并且通过自己的尽力推动了澳大利亚一新冠中风的检标定范围。
用传染病楔拭子检标定一新冠HIV遭拒
妮娜·Y·朱（Helen Y. Chu）是杜克私立大学迈阿密分校的传染病学专家学者。
1翌年22日，澳大利亚首例一新冠中风胃癌发生率用到在迈阿密，也正是妮娜所在的城市。
在一新冠HIV基因序列在1翌年发表后，澳大利亚疾控中心也研发了病因标定试，还发表了冠状HIV检标定标准，但起初非常少以皆那些用到感冒和细菌感染疾病症状且曾驶往西方武汉的人。连迈阿密东部那名首例胃癌病患者都达不到标定试允许。
对于首例胃癌发生率，华盛顿一州卫生部监标定了70名与之有带入的人，其中有50名同意遵从楔拭子取样，无一人的检标定呈感染性，但华盛顿一州微生物学家霍华德·哈姆植物种（Scott Lindquist）却说，这样有或许还会漏掉一些人。
巧合的是，几个翌年来，作为传染病研究者项目的一部分，妮娜和其他研究者职员直至在整个普捷湾东部用到症状的居民中收集楔拭子，仍然收集了数千个。这些现成的楔拭子是监测一新冠HIV的好法子。
但是有一个麻烦：该传染病研究者项目主要使用于研究者的实验室，而不是临床的实验室，并且其一新冠HIV标定试尚未赢得澳大利亚FDA的批准。因此，妮娜无权向除了调查职员以皆的任何人包括标定试结果。
澳大利亚之前疾控中心高级地方官霍华德·道罗伊（Scott F. Dowell）现在是比尔和梅琳达·盖茨Foundation（Bill＆Melinda Gates Foundation）的副干事，该Foundation资助了这项迈阿密传染病研究者。他向澳大利亚疾控中心负责应对一新冠HIV的主管争取努力。
之后，哈姆植物种致信澳大利亚疾控中心微生物学和防止部门组长阿丽莎·弗莱（Alicia Fry），允许将该研究者用于监标定冠状HIV。澳大利亚疾控中心地方官们一再表示不或许，并将锅甩给了澳大利亚FDA。
“我们想象在坐以待毙，等待大流行的到来，”妮娜·朱却说，“我们能帮忙。但我们什么都来作不了。”
标定试剂盒单方面，自由检标定审核太比较简单
在华盛顿一州与联邦地方官就如何实际行动亦然的同时，澳大利亚疾控中心面临一项艰难的任务——顺利进行越来越广泛的一新冠HIV标定试。
按照疫情暴发期间的一贯来作法，各个发展西方家都开发了自己标定试剂盒，澳大利亚疾控中心设计了自己的标定试剂盒。但是当他们将标定试剂盒分发给各地的公共的实验室时，一些的实验室研究者报告该标定试剂盒单方面。
澳大利亚疾控中心承诺在几天内分发一新试剂盒，但“几天”变回了两周多。在此期间，澳大利亚只有5个一州的实验室能够顺利进行检标定，华盛顿一州和纽约一州亦非其中。
到2翌年24日，随着一属于自己发生率开始在澳大利亚用到，澳大利亚医疗卫生的实验室基金会（Association of Public Health Laboratories）向FDA局长斯蒂芬·科恩（Stephen Hahn）提出了一个“罕有允许”：必需一州和以皆医疗卫生的实验室自费顺利进行HIV检标定。“我们的应对实际行动仍然顺利进行了好几个月份，绝大多数成员的实验室在CDC都有仍然并尚未可用的病因或检标定方法。”该基金会CEO霍华德·贝克尔（Scott Becker）在给科恩的信中说。
两过后，科恩来作出了发言，表示欢迎各的实验室递交自己的检标定，以赢得应急特许。
表象近乎，澳大利亚私人机构和私立大学的临床的实验室举例来说有自费开发检标定手段的自由，但当这些的实验室向FDA登记一新冠HIV检标定时，审核过程十分比较简单。
迈阿密杜克私立大学医学中心（University of Washington Medical Center）的助理教授芭芭拉·格瑞宁格（Alex Greninger）却说，他在2翌年中旬就开始顺利进行检标定登记，但“这种HIV的广泛传播可比FDA的速度快多了”。因为除了通过电子邮件递交胶合板皆，还要邮递胶合板。
一新检标定举例来说必须FDA标定试，对来自患者或HIV基因序列副本的已知感染性采样顺利进行检标定。FDA的标定试处理过程必须五个采样。伊利诺伊一州北岸私立大学卫生系统（NorthShore University HealthSystem）病理与的实验室医学部干事凯伦·考尔（Karen Kaul）却说，赢得这样的采样很难，因为大多数医院的的实验室还并尚未见到一新冠中风发生率。
随着一新发生率的逐渐增多，妮娜等不及了。
私下顺利进行检标定，见到大量一新冠HIV感染性
2翌年25日，妮娜和同事开始检标定传染病采样。很快，他们见到当地一位年轻人标定试结果为感染性。
这名年轻人与澳大利亚首例胃癌患者在同一个县治，但他并尚未西方武汉旅行史，与任何已知发生率也并尚未带入。
妮娜和同事将此事通知当地的卫生地方官。
翌日，澳大利亚联邦政府给出的发言直截了当。“他们在电话里却说得很确实，就是让妮娜住手，不要再检标定了。”哈姆植物种回忆却说。
但妮娜所在迈阿密传染病研究者中心（Seattle Flu Study）迅速对HIV的基因序列顺利进行了标定序，见到澳大利亚首例一新冠中风发生率中的HIV也存在性状。该HIV很有或许仍然在社区内悄无声息地广泛传播了差不多6周，病毒感染了上百。
迈阿密传染病研究者中心研究者职员回忆，在CDC和FDA允许妮娜暂停检标定的第二天，地方官们打来电话，态度稍有升温，表示必需该的实验室标定试传染病发生率，但只适用于尚期望的传染病采样，不能检标定仍然收集的传染病采样，且必须签订一份一属于自己同意书，与当地卫生部门共享一新冠HIV检标定结果。
同一天，FDA受到限制按规定，必需临床的实验室使用自己的一新冠HIV标定试，但必须他们递交据。
妮娜的实验室一位技术职员利·斯塔里塔（Lea Starita）却说，3翌年2日，杜克私立大学迈阿密传染病研究者中心审查委员会定性，在应急医疗卫生状态下，研究者职员如果不顺利进行检标定并研究者报告结果是不道德的。从那时起，其的实验室见到并研究者报告了许多一新冠中风胃癌发生率。
在一新采样到来的同时，妮娜等人也开始上溯一些在冰柜里放了接下来的采样，检标定感染性采样可上溯到2翌年20日，在7过后澳大利亚医疗卫生地方官才重视一新冠HIV。
妮娜等人表示，如果澳大利亚联邦政府必需顺利进行检标定，他们本可以越来越早地通知有关部门。
那名年轻人遵从检标定后的几天，迈阿密东部数十人检标定呈感染性，将近22人死亡，其中许多人是在餐馆的医院病毒感染的。自2翌年19日以来，这家的医院直至有人病毒感染，原因不明。
在澳大利亚，一新冠HIV检标定仍然不是哪里都可以来作，有些东部可以轻松顺利进行检标定，有些则没用。一些一州的地方官开始担心，一新冠HIV的广泛传播速度远远超过了检标定能力的增长速度。
妮娜回忆道，HIV肯定直至都在这里，并且仍然无处亦非。
原文来源：New York Times
原文标题：‘It’s just everywhere already’： How delays in testing set back the U.S. coronirus response
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