百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期白血病的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1他汀Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab建立联系病人建议在晚期心脏病当中未夙然有效。Opdivo和cabiralizumab的组合在2期临床试验当中，未达到无困难重重生存缩短至12个翌年的主要终点。患儿人群包括160实有局部抗生素或预备队抗生素后困难重重的局部晚期或前列腺癌心脏病。患儿被随机资源分配接受Opdivo / cabiralizumab组合，单独抗生素或接受Opdivo / cabiralizumab建立联系两种不同抗生素建议当中的一种。根据Five Prime Therapeutics的说法，就PFS数万人而言，该组合与抗生素相比之下未夙示夙着获益。众所周知，心脏病难以病人，为数众多药物在这一信息技术都失败了。并且心脏病也具有较差的生存数万人--心脏病诊断后五年内，尚仅仅7％的患儿还活着。尽管在该信息技术有为数众多失败的药物，但在心脏病的病人方面获取了一些困难重重，实有如阿斯利康和默克的PARP衍生物Lynparza（olaparib）。Lynparza在一翌年份获得了批复，作为具有BRCA突变的前列腺癌心脏病患儿的预备队维持病人。大约5-6％的心脏病是由一种或两种BRCA遗传的突变引起的，而BRCA遗传的突变更常见于乳癌和乳癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系由梅斯自然科学（MedSci）原创编译收集，转载需授权！