利用血液样品诊断阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学该大学的研究工作工作人员开发了一种技术，可以检测肠道中所与阿尔茨海默氏病有关的微量酶质相片。这项研究工作将于7月28日登载在《JEM》杂志上，该研究工作指出p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的一时期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中所存在由特指淀粉样β的酶质产生的白点点，以及特指tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元中所产生神经原纤维缠结。淀粉样酶β和tau在任何知觉病征（例如记忆力大不如前和自觉动荡不安）来得相对来说此前数年就开始发生变化，但是以前检测它们的唯一分析方法是采用正电子发射断层照相（PET）照相以可视化大脑或小脑点击以测肾脏中所淀粉样酶β和tau的变化高水平。多年以来，研究工作工作人员一直试图开发肠道检测技术，以在病征发作此前检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和小脑水龙头越来越高昂且选择性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学该大学的合作者先前断定，被特指t-tau-217的tau修饰相片在知觉病征发作此前积累在阿尔茨海默氏病病患者的肾脏中所，随疾病进展而增加，并能准确得出结论淀粉样白点点的产生。

研究工作工作人员怀疑，阿尔茨海默氏症病患者的肠道中所也可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检测。 “我们因此希望量化肠道中所有所不同tau酶的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和痴呆症的发病率完成比较，以分析报告其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物体标志物的创造力，” Bateman说道。

巴特特麻省理工学院的Barthélemy及其合作者开发了一种基于质谱的分析方法，可测低至4毫升肠道中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的生物体血液中所酶质标记物的低于分子量，”贝特特麻省理工学院的助理教授Barthélemy说道。

研究工作工作人员断定，与肾脏中所p-tau-217的高水平类似于，健康义工的肠道中所p-tau-217的高水平偏低，但淀粉样白点点的病患者甚至是尚未出现知觉病征的病患者，血中所p-tau-217的高水平会下降。 。测p-tau-217的血液高水平能够准确地得出结论PET照相中所淀粉样酶白点的存在，其展现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman说道：“我们的断定支持这样的想法，即肠道中所的tau亚型可能对检测和病人阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测血液tau高水平的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受测者中所与淀粉样酶白点点产生相关的tau变化，从而替换成昂贵的PET成像。”（生物体谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861